代谢组
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代谢组
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代谢组是指某一生物或细胞、组织在一特定生理时期内所有 的低分子量代谢产物的 集合，主要是指分子量小于1500 Da的内源性小分子。代谢组学是对不同生物体、样本或组织所有代谢物进行定性和定量分析，并寻找代谢物与 生理、病理、表型变化的相对关系的研究方式，是系统生物学的组成部分。
目前，代谢组学已经被应用于药物开发的各个阶段，如药物靶标识别、先导化合物发现、药物代谢分析、药物响应和耐药研究等。
1、代谢检测原理-色谱物质分离
在大规模检测中，样品往往是复杂机体中的多组分混合物，首先必须将其分离，然后 才能对有关组分进行准确定性。
2、定性--采集方式
- MRM技术基于目标化合物的信息设置质谱检测参数，去除非目标离子信号干扰
- 根据目标化合物离子碎片，选择母离子-子离子对
- 干扰少，仪器高端，灵敏度高
- 每个物质都有标准品，准确度高
3、定量--标准曲线
慢性心力衰竭的微生物代谢物及其常见合并症
题目：Microbial metabolites in chronic heart failure and its common comorbidities
期刊：EMBO Molecular Medicine
IF：11.4
肠道菌群及其代谢物水平失调被认为是心血管疾病（包括心力衰竭）发生的主要危险因素之一。研究表明，由代谢失调引起的慢性心力衰竭（CHF）通常伴有多种疾病，尤其是2型糖尿病（T2D）和慢性肾脏疾病（CKD），同时患有这两种疾病的CHF患者死亡率和再住院率最高。肠道微生物群代谢失调对HF的发生、发展和治疗反应有关。然而，其具体作用的菌群代谢物仍不清楚。
本研究采集了260名心衰患者的血清并测定其代谢物，与正常组比，96种肠道菌群代谢物在心力衰竭及其并发症组中发生显著的改变。在与慢性心力衰竭（CHF）、2型糖尿病（T2D）和慢性肾病（CKD）疾病相关的96种代谢物中，大多数在两个地理独立的队列中得到验证。三个队列中包括丙酸咪唑(ImP)在内的16种代谢物显示显著差异。中国人群的基线ImP水平比瑞典高出3倍，并且随着中国人群中每增加一个CHF合并症，ImP水平增加1.1-1.6倍。此外，基于关键微生物代谢物的风险评分在CHF预后方面优于传统的Framingham或Get with the guidelines -心力衰竭风险评分。本研究证明咪唑丙酸等代谢物可能是刺激CHF的标志物，揭示了靶向调控肠道菌群相关代谢物在治疗心衰及其合并代谢性疾病中的潜在重要性。
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